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VIRUS PAPILOMA HUMANO (VPH)

  • INTRODUCCION:                                                                                                                    

El virus del papiloma humano (VPH) representa una de las infecciones de transmisión sexual más comunes, aunque todavía poco conocida. Pertenece a la familia de los Papiloma Viridae. Los géneros que afectan a la especie humana son  el Alphapapilomavirus, Betapapilomavirus, Gammapapilomavirus, Mupapilomavirus, Nupapilomavirus. Se han secuenciado 170 tipos virales, quedan 200 más por secuenciar,  que en relación a su patogenia oncológica, se clasifican en tipos de alto y de bajo riesgo oncológico. La primera demostración de que el VPH producía cáncer la hizo en 1935 Francis Peyton Rous, demostrando que un género de papiloma viridae producía sarcomas en pollos y cáncer de piel en ratones. En la Basilica de Santo Domingo El Mayor en Napolés (Italia) se ha encontrado,  mediante estudios histológicos y de adn la presencia del Genotipo HPV18 en María de Aragón Marquesa de Vasto (1503-1568) .

En 1983 el médico virólogo alemán Dr. Harald Zur Hausen (Premio Nobel Fisiología/Medicina 2008) descubrió por primera vez que el cáncer de cérvix uterino estaba producido por el  Virus del Papiloma Humano. Utilizando la técnica hibridación Edwin Southern Blolt identificó el tipo HPV 16. Posteriormente se mejoró la técnica y actualmente se utiliza la PCR que es la más eficaz. la cuál ha permitido detectar hasta 170 tipos y pendientes 200 más. 

Este tipo de virus sin capsula con capside y ácido nucleico produce la lisis (destrucción) de las células que infiltra, es resistente al calor, a la deshidratación y a los ácidos del tracto digestivo, sin que éstos le afecten.

El  VPH puede afectar a todas las especies animales amnióticas (embrión con líquido amniótico) y no se transmite entre distintas especies. Se ha encontrado DNA del VPH en sangre y en (PBMC) células mononucleares de sangre periférica, linfocitos, monocitos, macrófagos etc.

La famosa esposa del presidente argentino, Eva Perón, falleció de cáncer de cérvix, así como la primera mujer, lo que nos hace pensar que los tres tenían el Virus del Papiloma Humano. 

Las infecciones por tipos de alto riesgo siguen predominantemente un curso silente, tienden a establecer infecciones persistentes y generan alteraciones citológicas características englobadas mayoritariamente en el grupo de las neoplasias cervicales de grado 1 (CIN 1), o lesiones escamosas intraepiteliales de bajo grado (LSIL). En una proporción menor, las infecciones por VPH de alto riesgo pueden progresar a lesiones escamosas intraepiteliales de alto grado (CIN 2/3, HSIL) y a cáncer de cuello uterino. Algunos de los tipos virales de alto riesgo están también asociados a tumores en otras localizaciones ano-genitales. Más del 90% de los canceres de ano son producidos por el VPH. Una fracción considerable de las infecciones por VPH es autolimitada, particularmente las que se asocian a variaciones morfológicas de tipo CIN 1 / 2. Los VPHs de tipo 6/11 rara vez se encuentran en lesiones neoplásicas cervicales y cursan predominantemente con infecciones clínicamente visibles, denominadas condilomas acuminados (CA). Ocasionalmente, las infecciones por VPH se transmiten de la madre al recién nacido abocando a infecciones del tracto respiratorio superior y ocasionando una rara entidad clínica denominada papilomatosis laríngea.

El sexo oral también tiene sus riesgos: Está demostrado que el 26% de las esofagitis están producidas por HPV (DNA positivo), el 88% de los adenocalcinomas de esófago igualmente, así como el 96% de los esófagos de Barret. 

 

  • HISTORIA NATURAL DE LAS INFECCIONES POR VPH:

Tanto la mujer como el hombre pueden ser portadores asintomáticos y vehículos de la infección genital por VPH. La transmisión se produce por contactos sexuales y los órganos más susceptibles de infección con potencial de iniciar una transformación neoplasica son el cuello uterino (zona de transición), la línea pectinea del canal anal, garganta y boca. Las infecciones por VPH son frecuentemente en sábana (sembrada), en cuyos casos el ADN viral puede recuperarse del cuello uterino, vulva, vagina, canal anal, garganta, boca, pene y escroto. Socialmente pueden identificarse grupos de alta prevalencia en la población que ejerce la prostitución, en la población reclusa asociada al consumo de drogas y en los grupos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH),

Una de las razones por las que este tipo de infecciones ha cobrado un gran interés reside en la asociación etiológica de algunas de estas infecciones con el carcinoma de cuello uterino y con otros tumores del tracto ano-genital masculino y femenino.

 

El número de casos de VPH está asociada a la edad. Generalmente, la presencia es más alta en las edades inmediatas al inicio de las relaciones sexuales y responde al patrón de comportamiento sexual de la comunidad. En las poblaciones donde el número de compañeros sexuales distintos y ocasionales es elevado, la prevalencia puede ser tan elevada como del 30-40% en los grupos de 15 a 30 años de edad. Este primer pico va seguido por una disminución muy marcada, de modo que en las edades intermedias 30-50 años la detección viral se estabiliza, serán los pacientes que progresarán al estadio de cáncer,  a niveles de entre el 10 y el 15%. Este porcentaje de pacientes son los que por razones diversas no han eliminado el virus y éste se ha integrado en la célula progresando a lesiones precancerosas, cancerosas o invasivas. En algunas poblaciones, se ha observado un segundo pico de reinfección en las mujeres post-menopáusicas debido al cambio de hábitos sexuales.

 

 

  • TIPOS DE VPH

Se han identificado mas de 200 genotipos de HPV.  La mayoría de estas infecciones si no progresan a cáncer, al cabo de dos años desaparecen si no hay reinfección.

               1) Alto Riesgo:

16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 62, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 73, 82, 83, 84, 85 y 89. 

El HPV 56 y el HPV 51 presentan una frecuencia en los exudado anogenitales del 5,8% y 7,1% (10.1016/jamog.2007.09.001). Se ha encontrado en un 74% de los canceres colorectal ADN del HPV. Más frecuente en el cáncer rectal que en el colon. La vía de contagio del HPV en la mucosa colorectal en pacientes que no han tenido coito anal, se piensa que es una transmisión retrograda del HPV vaginal a través del perineo hacia el tracto grastointestinal, ya que el virus HPV permanece varios años en la piel. Nunca se debe hacer un exudado vaginal y rectal con la misma torunda. El VPH se ha encontrado en el 90% de los canceres de ano, pene, orofaringeo, amigdalar y en cáncer de la base de la lengua, tanto en hombres como en mujeres.

 

               2) Bajo Riesgo:


6, 11, 32, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 57, 61, 64, 72, 74, 81, 87,90, 91 y 102.

 

Hay estudios controlados, randomizados y metanálisis demostrando que la detección de VPH es más sensible que la citología cervicovaginal (Papanicolau), para detectar lesiones pre-cancerosas y cancerosas del cérvix uterino (Int. J.CAncer:135, 1408-1416 (2014) c 2014 UICC).

 

PREGUNTAS ASOCIADAS AL VPH

 

¿QUE SINTOMAS PRESENTA EL VPH?

     El Virus como tal puede estar asintomático. es decir, puedes ser portador y no manifestarse, sólamente si se hace un estudio específico del mismo (PCR) o por las lesiones producidas (citología).

 

  ¿QUE HACER SI LA PRUEBA DEL HPV DA POSITIVO?

 1) Pensar que entre el 80% y 85% de los casos tu organismo elimina el virus, es decir desaparece por sí solo.

 Si deja de tener relaciones sexuales de cualquier tipo, depende de sus defensas es decir, de su sistema inmunológico para la eliminación del  virus

 Si sigue manteniendo relaciones sexuales depende no sólo de vd. sino de su pareja para poder eliminarlo, ya que mientras que no lo elimine la otra persona vd. seguirá contagiada.

 2) Si la citología cervicovaginal ó Papanicolau dá negativo, es decir que no hay ninguna célula maligna, no debes preocuparte. Se aconseja             efectuar dentro de los siguientes seis meses nueva citología.  y el estudio del HPV anual. Hasta un 17% de mujeres con citología                         cervicovaginal (Papanicolau) normal, presentaban una infección por el VPH. En estudios complementarios  el 15% de las infectadas por el               virus, progresa a cáncer escamoso. En España cada año 2.100 mujeres desarrollan cáncer de cérvix invasivo, de las cuales, unas 1500                 acaban muriendo por esta enfermedad.

 3) Si la citología presenta alguna lesión precancerosa o cancerosa como las que se indican en el apartado evolución del Virus del Papiloma Humano*, dependiendo de la edad y la paridad de la paciente se tomará una u otra decisión, que puede ser de índole quirúrgica o bien seguimiento del desarrollo de la enfermedad. Teniendo en cuenta que cada paciente es único. De cualquier forma a los seis meses se recomienda repetir citología y al año  estudio de HPV.

 4) En el varón por la anatomía del aparato reproductor, uretra de 17 cm. con nichos y glándulas parauretrales, se puede detectar el HPV                 efectuando entre 8 y 10  estudios del  semen en distintos días, ya que, si el estudio se realiza solamente una vez da un 60% de falsos                   negativos. Unicamente mediante el estudio seriado se puede llegar a la detección completa (Maja D.Kaspersen, Peter B.Larsen, Identification           of Multiple HPV Types on Spermatozoa from Human Sperm Donors, PLOS, March 29/2011, DOI: 10.1371). Si el varón a pesar de ser portador       no presenta ninguna lesión se aconseja seguimiento. Si presenta alguna lesión se efectúa estudio anatomopatológico y según los resultados           cirugía si procede. Encontrará más información en Alberto Rosenblatt Human Papillomavirus, A practical Guide for Urologists. c) Springer:Verlag       Berlin Heidelberg 2009.

 

¿QUE HACER SI TENGO RELACIONES ANALES Y  EL HPV  HA DADO POSITIVO?

                  1) Efectuar PCR HPV en Ano. Si éste es positivo efectuar citología anal. Ambas pruebas deben ser efectuadas por persona cualificada. Si              no la encuentras puedes pedir consejo en el correo abajo indicado.

             2) El cancer de ano está producido en el 100% de los casos por el Virus del Papiloma Humano.

             3) En persona inmunodeprimidas (sida, sifilis, hepatitis etc..) los condilomas, que teóricamente no son cancerígenos, en estos pacientes si              lo son. 

             4)  Si la citología anal muestra ASCUS (AIN grado I),  ó AIN en cualquiera de sus grados (I, II, III), efectuar anoscopia de alta resolución es el equivalente a la colposcopia con ácido aceito y lugol que se realiza en el cuello uterino,  y si procede                    biopsia para evaluar la lesión por detrás y por delante de la línea pectínea o dentada. Los mejores tratamientos son los ablativos:                            coagulador infrarrojo, laser o tópico con imiquimod (aldara).

La progresión de una lesión premaligna a cancer invasivo se calcula que es de un 6% en pacientes inmunocompetentes. En los inmunodeprimidos puede llegar hasta el 30%.

 

¿QUE IMPORTANCIA TIENE QUE EL VPH SEA DE ALTO O BAJO RIESGO?

Más importante que el tipo de VPH es la cinética de la carga viral del mismo, es decir, unas personas pueden eliminarlo antes que otras.

Si tomamos como punto de corte igual o menor de 200 copias por cada 10000 células veremos que al cabo de 18 meses un 14% de los pacientes tendrán un CIN 2/3 y el mismo período un 48% en pacientes con una carga viral de más de 200 copias por 10000 células presentarán un CIN 2/3. ( Journal of Clinical Virology, Volume 35, Issue 3, March 2006, Pages 270-277).   

 

  ¿CÓMO PREVENIR EL CONTAGIO DEL VPH?

             1) El único método 100% seguro para prevenir el contagio es la abstención de cualquier tipo de contacto sexual, incluido el oral, anal, vaginal.

          2) Si estás teniendo relaciones sexuales, limitar el número de parejas, intentando ser ambas partes monógamas. Cuantas más parejas                     sexuales distintas se tengan mayor es la posibilidad de contagiarse del  VPH.

 

¿QUE ENFERMEDADES PUEDE OCASIONAR LA INFECCION POR EL VPH o HPV?

1) Cáncer de cérvix, vagina y vulva en las mujeres.

2) Cáncer de pene en el hombre.

3) Cáncer de ano, faringe, paladar blando, garganta, base de la lengua y amigdalas (orofaringe), tanto en hombres como en mujeres.

4) En estudios recientes se ha descubierto que es el causante del cáncer de mama. Entre el 51% de los casos según  Dña. Silvia Delgado-García y el 86,21% según D. Harald Zur Hausen (Premio Nobel de Medicina  2008) y Ethel Michele de Villers. 

 

¿COMO SE TRANSMITE LA INFECCION?

Generalmente se adquiere al tener contacto sexual íntimo, tanto vaginal, anal u oral y por fomites, también se contagia por el beso francés ó beso de lengua mediante el cuál ambas lenguas tienen contacto mutuo. Entre las prácticas sexuales se incluyen el masaje en la parte genital tanto con los dedos, con la vulva, con la boca etc.  Los juguetes eróticos también pueden ser otra forma de transmisión.

Una persona se puede contagiar de VPH sin saber que la otra persona lo tiene.

Resumiendo el VPH puede transmitirse a través del contacto piel con piel, mucosa con mucosa, piel con mucosa y mucosa con piel,  especialmente en la zona de piel del área genital, siempre que una de las dos partes lo tenga.  Los espermatozoides llevan adheridos el virus del papiloma humano alcanzando las trompas de falopio. Los lavados de semen no lo eliminan.

El VPH puede permanecer o subsistir durante años después de que él o ella han tenido contacto sexual con la persona infectada. 

 

¿VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO EN LAS EMBARAZADAS?

No es frecuente pero a veces sucede que una mujer embarazada portadora del VPH contagie al recién nacido durante el parto. El neonato puede desarrollar Papilomatosis Respiratoria Recidivante (PRR). Es una enfermedad poco frecuente producida por un genotipo de HPV (similar al de las verrugas genitales) y que se caracteriza por crecimiento de formaciones verrucoides en la garganta. La ausencia de verrugas en el tracto genital de la embarazada no excluye que sea portadora de uno de los genotipos generalmente 6 y 11 y otros, productores de la RRP. 

SI ESTE VIRUS ES UNA ENFERMEDAD DE TRANSMISION SEXUAL ¿COMO ES POSIBLE ENCONTRARLO ANTES DE LA COITARQUIA (PRIMER COITO O COPULA) O EN NIÑOS?

 A pesar de que se sabe poco de la vía de transmisión hay evidencias que demuestran transmisión vertical durante el embarazo(transmisión transplacentaria y vía líquido amniótico) y canal del parto (vía mucosa cervical y vaginal). Después del parto por transmisión horizontal vía autoinoculación o heteroinoculación a través de contacto directo o de fómites (cualquier sustancia que puede absorber y luego transmitir agentes infecciosos, baño, cambio de pañales u otros tipos de contacto directo o indirecto), en este caso el agente infeccioso es el virus del papiloma humano. Para más información sobre este tema ver artículo "Sex Transim Infect. 2016,92 (1) 19-23".

Los abusos sexuales en niños también es otro medio de transmisión del VPH.

También se puede transmitir por vía oral, fecal y líquidos.

 

¿HAY TRATAMIENTO ESPECIFICO PARA EL VPH COMO VIRUS?

No hay tratamiento para el VPH como tal. 

Hay tratamientos para las lesiones causadas por el mismo: verrugas genitales, alteraciones citológicas, lesiones, Cáncer....

 

 

 

 ¿CUANDO TIEMPO TARDA EN DESAPARECER EL VPH?

Aproximadamente 2 años, siempre que no haya habido reinfección o bien que la carga viral se mantenga y no disminuya.

 

¿SI DESAPARECE EL VIPH PUEDE REAPARECER? ¿PUEDE ESTAR DORMIDO Y REAPARECER?

No reaparece, lo que hay son nuevas infecciones.

 

¿CREA INMUNIDAD EL HABER ESTADO INFECTADO EL VPH?

No, debido a los caracteres específicos de este tipo de virus.

 

¿QUE PUEDO HACER PARA AUMENTAR MIS DEFENSAS?

Si vd. es una persona inmunocompetente, quiere esto decir que no padece ninguna enfermedad,  no debe hacer nada en concreto,  ni tomar nada específico. El organismo en un 85% de los casos lo eliminará por sí mismo.

Si es una persona inmunodeprimida,es decir, está vd. embarazada, está tomando inmunosupresores, padece alguna enfermedad debilitante: sida, sifilis, hepatitis, u otro tipo de cancer.  O si es una persona que ha recibido transplante de algún órgano etc.. Las posibilidades de que el VPH avance a un proceso maligno son de un 50%.

 

¿PORQUE EL PRESERVATIVO O CONDON NO PROTEGE?

El preservativo protege la parte del cuerpo (pene) que recubre, pero no el resto de las partes en contacto desde el inicio de las relaciones íntimas. No por utilizar el preservativo debemos eludir la revisión ginecológica con la citología cervicovaginal y el PCR HPV.

 

RECOMENDACIONES DEL CONGRESO MUNDIAL DEL VPH EN SUDAFRICA 2017

 Algunos países como El Reino Unido, Países Bajos, Australia y la Sociedad Norteamericana de oncología clínica, recomiendan como cribado del cáncer de cérvix la detección del VPH.

La Organización Mundial de la Salud también recomienda como más efectivo la detección de VPH comparándolo con la citología cervicovaginal (papanicolau).

  

¿DONDE PUEDO REALIZARME LA PRUEBA?

Actualmente hay en el mercado 23 métodos de laboratorio distintos para detectar Genotipo HPV cérvix uterino por PCR.

Recomedamos la utilización de una metodología especial de alta sensibilidad y especificidad de uno de los colaboradores del Dr. Harald Zur Hausen (Premio Nobel de Medicina por el descubrimiento de que el Virus del Papiloma Humano producía cáncer de cérvix uterino).

Si Vd. desea realizarse esta prueba con dicha metodología puede llamar por teléfono al número 91 555 81 57 o bien dirigirse a la C/Pedro Teixeira, nº 3 bajo A 28020 Madrid, el precio de dicha prueba es de 80 €.

 

EVOLUCION DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

 

                

En dos años el 57% de los pacientes con CIN1 vuelven a la normalidad, el 32% persiste la lesión, un 10% progresan a carcinoma in situ y un 10% a cáncer invasivo.

En dos años el 50% de los pacientes con CIN/2 vuelven a la normalidad. En el 32% de los casos persiste y en 18% progresa a CIN/3 o a cáncer. Este puede ser carcinoma de células escamosas que es el 75% de los casos y el 25% son adenocarcinomas. De las células glandulares del endocérvix.

En dos años los pacientes con CIN/3 el 32% vuelven a la normalidad, persiste en menos del 56% y en más del 12% progresan a cáncer de cérvix in situ o invasivo.

La progresión depende de la edad de la paciente y de la carga vírica del VPH.

 

 

 GENOMA DEL HPV

 

 

 

 

                                    

Representación del genoma del HPV:

  1. Las regiones marcadas en verde, representan E1-E7,región conocida como “early región” o región temprana, estas regiones de ARN ( ORFS) son necesarias para la replicación viral, la síntesis proteica del virion y su posterior liberación.
  2. Las regiones marcadas en rojo, representan L1-L2, región conocida como “late region” o región tardía.  Esta región  codifica las proteínas de la cápside.
  3. La región marcada en azul, representa el URR (upstream regulatory region), también conocida como LCR (“long control region”) o región larga de control. Esta es una región no codificante. Su función es controlar la transcripción viral de los genes.

 

 

COLPOSCOPIA

 

Del Griego Colpos(vagina) Scopio (mirar). Es un método complementario de la citología para detectar lesiones precancerosas y cancerosas. Puede permitir localizar las alteraciones patológicas y determinar su extensión. El colposcpio permite evaluar la superficie el portio (zona de transición escamoso-columnar) a una distancia de aproximadamente de 30 cm con una lente entre 4 y 40 aumentos. Permite valorar el color de la estructura y la imagen de los vasos de la superfice epitelial. El estudio de estos cambios se realiza en dos pasos: Tinción con lugol y ácido acético.

El test del ácido acético a una concentración del 2 y el 5% se fundamenta en la propiedad de las proteínas de coagularse en un medio ácido. Tanto las proteínas del citoplasma como del núcleo, además hay aumento del tamaño de la células. Cuanto más denso es el núcleo del epitelio escamoso hay más proteínas y el color blanco es más intenso (acetoblanco). En el epitelio normal a penar si se aprecia el cambio de color. 

El test de yodo o lugol o de  Schiller se basa en una reacción química mediante el cuál el glucogeno se vuelve de color marrón en contacto con el yodo. El epitelio escamoso del cérvix y de la vagina como contiene mucho glucógeno por eso se observa de color marrón. El epitelio patológico apenas si tiene glucogeno y por tanto no se tiñe, yodo negativo, y nos permite ver la extensión de la lesión. 

 

 

 

Ectopia sin malignidad

 

 

                                              

Epitelio acetoblanco corresponde a una lesión CIN II                                             Tras  tinción 5% de ácido acético, se observa una lesión multifocal

                                                                                                                                  de bordes  irregulares acetpoblancos   que corresponde a una lesión LSIL

 

 

 

 

 

 

 Variabilidad en la unión escamoso-columnar

 

BIOPSIA DE CERVIX

Si se realiza una sola toma la sensibilidad es del 60% para detectar lesiones HSIL. Si se realizan dos tomas la sensibilidad es del 85% y se realizan tres biopsias del 95.6%. (J.Cin Oncol.2015 1;33(1)83-89.

 

TRATAMIENTO DE LAS LESIONES PRECANCEROSAS

Hay un consenso mundial de no tratar  las lesiones CIN-I 

 

TRATAMIENTO MEDICO DE LAS LESIONES CIN II y CIN III

Cidofovir :  Es un antivilral que Inhibe lla ADN polimerasa., incorporándose al  ADN  del virus inhibiendo la síntesis del cirus del ADN impidiendo su multiplicación.

El Cinco-Fluoracilo (Efudix) crema vaginal, interfiere la síntesis del DNA y el RNA  creando una deficienda de tymina y que trae como resultado la muerte celular del virus.  Estet ratamiento debe ser administrado por  un experto en la materia. 

TERMOTERAPIA, Termoablación, Termocoagulación:  Es la destrucción mediante calor  en la zona de transición TZ  de las lesiones premalignas CIN II y CIN III. La temperatura que se alcanza es entre 100 y 120 grados centígrados durante 40 segundos y la profundidad  puede llegar  a 7 mm.  Su eficacia es comparable a la Crioterapia. El dolor generalmente es soportable. (International Journal of Women's Health 2017-9 879-886)

 

 

 

 

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